باسل النجار - القاهرة - الجمعة 6 مارس 2026 11:47 صباحاً - أظهرت تجربة سريرية مبكرة فعالية كبيرة لدواء جديد في خفض نوبات الصرع لدى الأطفال المصابين بنوع نادر وشديد من المرض يُعرف بـ متلازمة درافيت، حيث وصلت نسبة انخفاض النوبات إلى 90% في بعض الحالات من خلال معالجة الطفرة الجينية المسؤولة عن الحالة.

ويستهدف دواء "زوريفونرسين" الجين SCN1A الذي يتحكم في قنوات الصوديوم لنقل الإشارات العصبية، إذ يزيد الدواء من نشاط النسخة السليمة لدى المصابين الذين لديهم نسخة تالفة من الجين، مما يعيد التوازن للوظائف العصبية. ويتم إعطاء الدواء عبر البزل القطني لضمان وصوله مباشرة إلى السائل النخاعي المحيط بالدماغ.

وقالت الدكتورة هيلين كروس، قائدة الدراسة وأستاذة صرع الأطفال في جامعة كوليدج لندن وطبيبة أعصاب الأطفال في مستشفى غريت أورموند ستريت: "إنها إحدى التجارب الأولى التي تركز على تعديل مسار المرض لعلاج الصرع المعقد الذي يظهر في سن مبكرة، مثل متلازمة درافيت".

نتائج التجربة

شارك في التجربة الأولية 81 طفلاً تتراوح أعمارهم بين سنتين و18 عامًا في مستشفيات المملكة المتحدة والولايات المتحدة، حيث ركز الباحثون على تحديد الجرعة المثلى من جرعة واحدة إلى سلسلة حقن على فترات متباعدة، واستمر 75 مشاركاً في تلقي العلاج كل أربعة أشهر مع متابعة لمدة ثلاث سنوات.

وبعد 20 شهراً من العلاج، انخفضت نوبات الصرع لدى الأطفال الذين تلقوا أعلى جرعة بنسبة تتراوح بين 59% و91%. وسجلت بعض الآثار الجانبية المؤقتة، مثل الصداع أو التقيؤ نتيجة البزل القطني، أو ارتفاع مؤقت في بروتينات السائل النخاعي، لكنها لم تشكل خطراً كبيراً.

الخطوات القادمة

تقتصر الدراسة الحالية على مجموعة صغيرة ولم تشمل مجموعة ضابطة، لكن تجربة أكبر تشمل 170 طفلاً إضافياً جارية للتحقق من النتائج بشكل موسع، ومن المتوقع أن تُستكمل بحلول أكتوبر 2028، لذا سيستغرق الأمر عدة سنوات قبل أن يصبح الدواء متاحاً لجميع الأطفال المصابين بالمتلازمة.

وأكدت كروس: "نستهدف السبب الجذري للمرض، لذلك لا يقتصر العلاج على تقليل النوبات فحسب، بل يحسن أيضاً جوانب أخرى من الحالة الصحية للأطفال".

للمزيد تابع

الخليج 24 على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك