باحثون يابانيون يكتشفون نافذة مبكرة لعلاج مرض عصبي نادر يصيب الرجال

باسل النجار - القاهرة - الأحد 29 مارس 2026 01:29 مساءً - كشف باحثون يابانيون أن ارتفاعًا طبيعيًا في هرمون التستوستيرون بعد الولادة مباشرة قد يكون اللحظة الحاسمة لانطلاق مرض وراثي نادر يصيب الأعصاب لدى الرجال، والمعروف باسم ضمور العضلات الشوكي البصلي (SBMA) أو مرض كينيدي. ويؤدي هذا المرض إلى ضعف تدريجي وهزال في العضلات، وتظهر أعراضه عادة في الثلاثينيات من العمر، مع تأخر التشخيص حتى سن الأربعين غالبًا.

وأظهرت دراسة جامعة ناغويا أن الارتفاع الطبيعي في هرمون التستوستيرون بعد الولادة يؤدي إلى فرط نشاط الخلايا العصبية الحركية لدى ذكور الفئران الحاملة لطفرة المرض، ما يؤدي لاحقًا إلى تحطم هذه الخلايا العصبية في مرحلة البلوغ. ونشرت النتائج في مجلة Nature Communications، حيث أظهرت أن التدخل بالعلاج عند الولادة قلل بشكل كبير من هذا التحطم.

ويحدث ارتفاع قصير في هرمون التستوستيرون يُعرف باسم "طفرة التستوستيرون الحديثي الولادة" لدى ذكور الثدييات حديثي الولادة، ويستمر نحو 10 أيام في الفئران وحوالي 6 أشهر لدى البشر. ويحتاج البروتين المعيب الناتج عن طفرة SBMA إلى هذا الهرمون لدخول نواة الخلايا العصبية وإحداث الضرر، ما يجعل هذه اللحظة المبكرة نافذة حرجة للعلاج.

وأكد توموكي هيروناغي، المؤلف الرئيسي للدراسة، أن البروتين المعيب يتراكم في نوى الخلايا العصبية لدى ذكور الفئران منذ اليوم الأول من الولادة، فيما لم تظهر الإناث أي تأثير، ما يؤكد دور هرمون التستوستيرون كمحفز رئيسي للمرض. كما لوحظ فرط نشاط غير طبيعي للجينات المسؤولة عن تنشيط الخلايا العصبية، بما في ذلك مستقبلات الغلوتامات، سواء في الفئران أو في خلايا مرضى SBMA البشرية المزروعة في المختبر.

لاختبار إمكانية التدخل المبكر، أعطى الباحثون فئران حديثة الولادة عقارين:

العقار الأول: استهدف البروتين المعيب مباشرة، مما خفض مستوياته مؤقتًا.

العقار الثاني: استهدف بروتين REST4 المسؤول عن فرط النشاط الخلوي، ما صحح النشاط الجيني غير الطبيعي.

أدى كلا العقارين إلى تحسين البقاء والأداء الحركي وتقليل تدهور الخلايا العصبية لدى الفئران عند عمر 13 أسبوعًا. وأوضح هيروناغي أن التدخل المبكر للعقار استمر في حماية الخلايا العصبية رغم انتهاء تأثير الدواء، مما يشير إلى أهمية توقيت العلاج.

ويمثل بروتين REST4 هدفًا واعدًا لعلاجات مستقبلية، ويأمل الفريق في تقييم فعالية وسلامة التدخل الجيني لدى البشر، تمهيدًا لتطوير علاجات فعالة لهذا المرض العصبي النادر.

للمزيد تابع

الخليج 24 على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك