نجح فريق من الباحثين في تطوير مركب دوائي جديد يُظهر قدرة واعدة على الحد من انتشار سرطان القولون والمستقيم وسرطان الكبد، وذلك من خلال تعطيل تفاعل حيوي بين بروتينين يلعبان دوراً رئيسياً في تسريع نمو الخلايا السرطانية.

وركزت الدراسة، التي أجراها باحثون من جامعة سيدارز-سيناي للعلوم الصحية، على البروتينين GIT1 وMAT2B، حيث تبين أن مستوياتهما تكون مرتفعة بشكل غير طبيعي في هذه الأنواع من السرطان، وأن تفاعلهما يؤدي إلى تكوين بنية تدعم تطور الورم.

وأوضح الباحثون أن المركب الجديد، المعروف باسم C3، يستهدف بروتين GIT1 ويعطل هذا التفاعل، ما يسهم في إبطاء نمو الخلايا السرطانية، وتحفيز موتها، والحد من قدرتها على الانتشار.

وقالت الدكتورة شيلي لو، المعدة الرئيسية للدراسة، إن النشاط المفرط لإنزيم GIT1 في عدة أنواع من السرطان يجعل هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو تطوير علاجات فعالة لأكثر من نوع من الأورام، مشيرة إلى أن المرحلة المقبلة ستتركز على تحسين كفاءة المركب لتعزيز فعاليته العلاجية.

وفي سياق متصل، كشفت دراسة أخرى للفريق، نُشرت في مجلة Experimental & Clinical Cancer Research، عن آلية جديدة تساعد سرطان القولون والمستقيم على الانتشار إلى الكبد، حيث تفرز الخلايا السرطانية شكلين من إنزيم MATα2 يعملان على إضعاف الدفاعات الطبيعية للكبد، ما يسهل استقرار الورم فيه.

وتفتح هذه النتائج المجال أمام تطوير استراتيجيات علاجية تستهدف هذه الآلية، ما قد يسهم في الحد من انتشار المرض مستقبلاً.

يُذكر أن سرطان القولون والمستقيم يُعد من أكثر أنواع السرطان شيوعاً، فيما يمثل انتقاله إلى الكبد أحد أخطر مضاعفاته. وقد نُشرت نتائج الدراسة ما قبل السريرية في مجلة Cell Death & Disease.

للمزيد تابع

الخليج 24 على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك